Prof. Jaruzelska: Genetiikan kannalta miehet ovat "heikompaa sukupuolta"

Genetiikassa heikko sukupuoli ei ole ... ei naisia. On käynyt ilmi, että miehet ovat tämän tieteen kannalta heikompia. Geneettisesti ohjelmoitu elämään lyhyempää elämää ilman toisen X-kromosomin suojaa. Tieteen kehittyessä yhä useampi genetiikka osoittaa feministisen luonteensa.

Goodluz / Shutterstock
  1. Koska naisella on kaksi X-kromosomia, hän on suojattu monilta vakavilta sairauksilta. Jos yhdessä X-kromosomista on patogeeninen mutaatio, toinen kromosomi pysyy terveenä - selittää prof. Jadwiga Jaruzelska Puolan tiedeakatemian Poznańin ihmisgenetiikan instituutin nukleiinihappofunktion laitokselta
  2. Kuten asiantuntija lisää, miehillä on vain yksi kopio X-kromosomista, heitä ei ole suojattu tältä patogeeniseltä prosessilta
  3. X-kromosomin mutaatioiden aiheuttamia sairauksia on yli 200. Jotkut niistä ovat hyvin vakavia, rajoittavat merkittävästi itsenäisyyttä tai jopa kuolemaan johtavia
  4. Prof. Jaruzelska: Jotkut sairaudet, jotka eivät liity suoraan X-kromosomiin, ovat miehillä vakavampia. Miehet ovat alttiimpia SAR-CoV-2-infektioille ja voivat saada vakavia komplikaatioita ja jopa kuoleman COVID-19: stä
  5. Lisää tällaisia ​​tarinoita löytyy Onet.pl-pääsivulta

Ihmisen DNA: ssa on noin kolme miljardia tietomerkkiä, jotka määrittelevät kehon kehityksen. DNA ei ole yksi kokonaisuus - se on jaettu osiin, jotka sijaitsevat 23 kromosomiparissa, joista yksi on sukupuolen määrittämisestä vastaavat sukupuolikromosomit. Naisilla nämä ovat XX kromosomia, miehillä XY. Genetiikan kannalta sillä on valtava ero.

Geneettistä sukupuolten tasa-arvoa ei ole

- Genetiikassa sukupuolten tasa-arvoa ei ole - miehet ja naiset eroavat toisistaan ​​tässä suhteessa suuresti, mikä näkyy myös immuniteetissa ja kroonisten sairauksien kehittymisriskissä. Genetiikassa mies on "heikompi sukupuoli". - kertoo prof. Jadwiga Jaruzelska Puolan tiedeakatemian Poznańin ihmisgenetiikan instituutin nukleiinihappofunktion laitokselta. - Koska naisella on kaksi X-kromosomia, hän on suojattu monilta vakavilta sairauksilta. Jos yhdellä X-kromosomista on patogeeninen mutaatio, toinen kromosomi pysyy terveenä, mikä estää taudin kehittymisen koko naisen kehossa. Miehet, koska heillä on vain yksi kopio X-kromosomista, eivät ole suojattu tältä patogeeniseltä prosessilta, heillä ei ole vaihtoehtoista geeniä, joka ottaisi mutaation omaavan roolin, professori jatkaa.

prof. Jadwiga Jaruzelska Puolan tiedeakatemian Poznańin ihmisgenetiikan instituutin nukleiinihappofunktioiden laitokselta

Sillä on suuri merkitys ihmisen elämässä ja terveydessä. X-kromosomi sisältää noin 900 geeniä, ja patogeeninen mutaatio voi vaikuttaa kaikkiin niistä. Koska uroksessa on vain yksi kappale, saman kappaleessa ei ole vaihtoehtoista suojaa - naisella on tämä suojaava varmuuskopio. X-kromosomissa esiintyvien mutaatioiden aiheuttamia sairauksia on yli 200. Jotkut niistä ovat hyvin vakavia, vakavasti rajoittavia itsenäisyyksiä tai jopa kuolemaan johtavia, kuten erityyppiset lihasdystrofiat (hukkaantuminen). Lisäksi jotkut sairaudet, jotka eivät suoraan liity X-kromosomiin, ovat miehillä vakavampia - esimerkiksi SARS-CoV-2: n tutkimus osoittaa, että miehet ovat alttiimpia virustartunnoille ja vakavien komplikaatioiden ja jopa kuoleman riskille. COVID-19.

  1. Seitsemän tautia, jotka vain miehet perivät geeneistään

Puolet ja puolet lisääntymisessä

Uros-Y-kromosomi on välttämätön siittiöiden tuottamiseksi, ja jos sen geeneissä on mutaatioita, uros on hedelmättömiä.

- Y-kromosomin puutteet ovat yleisin geneettisesti määritetyn hedelmättömyyden syy miehillä. Y-kromosomi on hyvin pieni, mutta se sisältää miesten lisääntymisterveydelle elintärkeää tietoa. Huolimatta siitä, että vuosisatojen ajan naisia ​​syytettiin jälkeläisen puutteesta perheessä, tutkimukset osoittavat, että hedelmättömyyden syy voi koskea sekä naisia ​​että miehiä - myöntää prof. Jaruzelska.

  1. Jokaisen miehen tulisi tehdä tämä tutkimus vuonna 2021.

Mies nainen

Y-kromosomi määrittää miespuolisen sukupuolen ja kehittää alkion mieheksi, mutta on tapauksia, joissa alkio kehittyy Y-kromosomin läsnäolosta huolimatta naiseksi. Tällä on valtavia seurauksia terveydelle ja elämälle.

- Ulkopuolella naisella, jolla on Y-kromosomi, ei ole oireita, joten hän ei edes tiedä, että hänellä on epätyypillinen geneettinen kuva. Tämä ongelma ilmenee murrosiän iässä, kun nuori nainen ei aloita kuukautisia. Tämä vika estää lisääntymisjärjestelmää kehittymästä, munasarjat eivät ole kunnolla rakennettu eivätkä tuota munia. Valitettavasti tietoisuus tästä geneettisestä ongelmasta yhteiskunnassa on heikkoa, ja vain geenitutkimus paljastaa sen. Käynnissä on kromosomianalyysi, joka osoittaa, että tällä naisella on tosiasiallisesti mieskromosomeja, professori selittää.

Lue myös:

  1. Ennalta ehkäisevät tutkimukset naisille 20, 30, 40 ja 50 vuoden iän jälkeen
  2. WHO: rintasyöpä on yleisin syöpä maailmassa. Se oli ennen keuhkosyöpää
  3. Sitä esiintyy myös miehillä. Ensimmäisiä oireita ovat vatsan liikalihavuus ja libidon heikkeneminen

Medonet.pl-verkkosivuston sisällön on tarkoitus parantaa, ei korvata verkkosivuston käyttäjän ja lääkärin välistä yhteyttä. Sivusto on tarkoitettu vain tiedotus- ja koulutustarkoituksiin. Ennen kuin seuraat verkkosivustollamme olevia erikoistietoja, erityisesti lääketieteellisiä neuvoja, sinun on neuvoteltava lääkärin kanssa. Ylläpitäjällä ei ole mitään seurauksia, jotka johtuvat verkkosivustolla olevien tietojen käytöstä. Tarvitsetko lääketieteellistä neuvontaa tai e-reseptiä? Mene osoitteeseen healthadvisorz.info, josta saat online-apua - nopeasti, turvallisesti ja poistumatta kotoa. Nyt voit käyttää e-kuulemista myös maksutta Kansallisen terveysrahaston kautta.

Tunnisteet:  Sukupuoleen Rakkaus Sukupuoli Lääkkeet