Asuminen Lupuksen kanssa

Lupus erythematosus on ennalta arvaamaton autoimmuunisairaus, joka tuhoaa koko kehon ja vaikuttaa eri elimiin. Kuinka elää hänen kanssaan?

MikeDotta / Shutterstock
  1. Puolassa lupusta kärsii 15 000 ihmistä vuodessa, joista suurin osa on naisia. Jos lupusta esiintyy miehillä - tauti on yleensä vakavampi
  2. Lupus esiintyy yleensä 15-65-vuotiaiden välillä. Se on krooninen ja parantumaton sairaus, jota on vaikea diagnosoida
  3. Potilailla on yleensä useita jääneitä diagnooseja. Lupuksen vahvistamiseksi heidän on tehtävä paljon laboratoriotestejä ja tavallisesti vierailla useilla asiantuntijoilla
  4. Eläminen lupuksen kanssa odottaa aina uusia taudin jaksoja - se ei edistä potilaan mielenterveyttä. Tarvitaan perheen ja ystävien tukea
  5. Haluatko elää pidempään? Tee yksinkertainen testi ja selvitä miten!
  6. Lisää tällaisia ​​tarinoita löytyy Onet.pl-pääsivulta

Lupus: Diagnoosi ei ole niin yksinkertainen

Anna ei ole kyennyt käsittelemään kehon muutoksia etenkin kasvojen ihossa 10 vuoden ajan. Hänellä on punaisia, palavia kokkareita silmien alla ja plakkipisteitä päänahassa. Hoidon alkuvaiheessa lääkärit diagnosoivat taudin rosaceaksi, määräsivät sille antibiootteja ja jopa steroideja.

Kaksi vuotta sitten kasvojen punaiset täplät kasvoivat - ne pahenivat lapsen kuoleman jälkeisen stressin vuoksi. Lääkärit tekivät toisen diagnoosin - lupus.

Anna luki tästä taudista ja huomasi, että se on parantumaton. Nainen on epätoivossa, hänellä ei ole voimaa jatkaa vierailua lääkäreiden luona. Hän pelkää lisää lääketieteellisiä kokeita. Serologiset testit hänen edessään. Annan nivelet ja pää alkoivat särkyä. Hän pelkää mitä tapahtuu seuraavaksi.

Mikä on lupus?

Mikä tämä salaperäinen kuulostava tauti on? No, lupuksen kanssa immuunijärjestelmä muuttuu äkillisesti - elimistö virusten tai bakteerien taistelun sijaan tuottaa vasta-aineita omia solujaan ja kudosantigeenejä vastaan. Nämä vasta-aineet puolestaan ​​aiheuttavat tulehdusta kehossa.

Tauti on usein uusiutumisen muoto, eikä koskaan voida ennustaa, milloin oireet pahenevat. Kuten raportoitiin Jakub Gierczyński et ai. vuodesta 2013 lähtien. 3552 potilaalle ".

Potilaiden ja Kansallisen terveysrahastomme onneksi tauti ei ole tarttuvaa, mutta perheessä on lisääntynyt lupusriski. Sen muodostumista suosivat hormonaaliset, ympäristölliset ja geneettiset tekijät. Sitä suosivat myös UVB-säteily, virukset, infektiot, lääkkeet tai piristeet, erityisesti savukkeet.

Lupus haluaa myös esiintyä vakavan stressin seurauksena. Taudin diagnoosi on erittäin vaikeaa - oireet tulevat ja menevät, ne muistuttavat muita sairauksia. Voit olla varma - sarja laboratoriotestejä tulisi suorittaa.

Faktoja ja myyttejä koskemattomuudesta. Tarkistetaan!

Lupus - mistä tiedät sairautesi?

Lupusta sairastavat ihmiset tuntevat yleensä olonsa hyvin väsyneeksi, se voi olla heikentävä ja tehdä mahdottomaksi toimia päivittäin.

- Ensimmäisen kerran elämässäni, palattuani töistä, nukahdin sohvalla - kertoo 40-vuotias Magda. - Se oli iso yllätys perheelle, koska olen yleensä työn titaani. Anoppi, joka on ollut kiinnostunut terveydestä jo vuosia, lähetti minut laboratoriotesteihin. Diagnoosi oli järkytys kaikille - nainen päättelee.

Lupukseen (mukaan lukien Annan) liittyy kohonnut ruumiinlämpö tuntemattomasta syystä. Toinen oire on jatkuvat päänsäryt ja migreenit, jotka eivät koskaan poistu. Nivel- ja lihaskivut ilmenevät, mikä vaikeuttaa jokapäiväistä toimintaa.

Kehossa on ihovaurioita, punoitusta, ihottumia, perhosmainen kasvojen punoitus on tyypillistä. Se peittää posket ja nenän luun. Sitä esiintyy suurella osalla potilaita ja se on ainoa ulospäin näkyvä ja suhteellisen varma lupuksen oire.

Potilaat kärsivät yliherkkyydestä päivänvalolle tai keinovalolle. Hiukset putoavat. Suurella osalla potilaita hematologiset häiriöt (anemia, alhainen valkosolujen määrä) ja hypertensio kehittyvät nopeasti.

Lupus vahingoittaa sisäelimiä, ja potilaan elämä riippuu vahingon laajuudesta. Tauti lisää kasvainten, erityisesti valkosolujen (lymfoomien) hyperplasian, kohdunkaulan ja keuhkosyövän, ilmaantuvuutta.

Myös psyyke kärsii - potilas menettää toivon, ei pysty selviytymään odotuksista uusille relapseille ja lääkkeiden käytöstä johtuvista sivuvaikutuksista. Eläminen lupuksen kanssa on elämää, johon liittyy jatkuvasti epävarmuutta - joten perheen ja ystävien tuki on välttämätöntä.

Lupus - tilastot

Puolassa lupusta kärsii 15 000 ihmistä vuodessa, joista suurin osa on naisia. Jos lupusta esiintyy miehillä - tauti on yleensä vakavampi. Lupus esiintyy yleensä 15-65-vuotiaiden välillä.

Potilaiden tulee käyttää jatkuvasti reumatologin ja tarvittaessa muiden asiantuntijoiden hoitoa: ihotautilääkäri, nefrologi, neurologi, hematologi, mikä voi olla vaikeaa Puolan olosuhteissa.

Sairaan ihmisen tulee ottaa pysyvästi steroideja, malarialääkkeitä tai immunosuppressiivisia aineita, joilla on ilmeisesti useita sivuvaikutuksia, joten heidän kanssaan eläminen ei ole helpoin tehtävä. Sinun tulisi myös välttää aurinkoa ja solariumia ja käyttää aurinkovoidetta kesällä, jopa käydessäsi ulkona jonkin aikaa.

Seuraava vaihe on välttää infektioita, koska ne voivat stimuloida uusiutumista. Potilaan tulee ehdottomasti välttää piristeitä: savukkeita, kahvia ja vielä vahvempaa teetä. Terveellinen ruokavalio ja kohtalainen liikunta ovat tärkeitä.

Lupusta sairastavien ihmisten elinajanodote on lyhyempi kuin väestön. Lupus on yleinen kuolinsyy sen aiheuttamien sydän- ja verisuonitautien takia.

Lääkeaineiden aiheuttama punahukka

Se on hyvin samanlainen kuin lupus erythematosus ja on yleensä palautuva. Se ilmenee lääkkeiden ottamisen seurauksena kroonisesta sairaudesta kärsivillä ihmisillä. Se yleensä häviää lääkityksen lopettamisen jälkeen. Huumeiden aiheuttama lupus johtuu pääasiassa lääkkeistä, kuten prokainamidi, isoniatsidi, hydralatsiini, kinidiini ja fenytoiini.

Tämä saattaa kiinnostaa sinua:

  1. Lyme-tauti - yleisimmät kysymykset, joihin sinun on tiedettävä vastaus
  2. Merkki siitä, että keho sanoo "tarpeeksi". Älä koskaan ohita
  3. Tutkimus, joka sinun on tehtävä, jos epäilet, että sinulla on Hashimoton tauti

Medonet.pl-verkkosivuston sisällön on tarkoitus parantaa, ei korvata verkkosivuston käyttäjän ja lääkärin välistä yhteyttä. Sivusto on tarkoitettu vain tiedotus- ja koulutustarkoituksiin. Ennen kuin seuraat verkkosivustollamme olevia erikoistietoja, erityisesti lääketieteellisiä neuvoja, sinun on neuvoteltava lääkärin kanssa. Ylläpitäjällä ei ole mitään seurauksia, jotka johtuvat verkkosivustolla olevien tietojen käytöstä. Tarvitsetko lääketieteellistä neuvontaa tai e-reseptiä? Mene osoitteeseen healthadvisorz.info, josta saat online-apua - nopeasti, turvallisesti ja poistumatta kotoa. Nyt voit käyttää e-kuulemista myös maksutta Kansallisen terveysrahaston kautta.

Tunnisteet:  Terveys Lääkkeet Psyyke