Kohdunsisäinen hoito - sairaudet, joita voidaan hoitaa kohdussa

Laajojen diagnostiikkatyökalujen avulla lääkärit voivat seurata sikiön kehitystä tarkemmin. Tämä tieto auttoi kehittämään uusia tapoja auttaa vauvoja aiemmin kohdussa. Nykyään sikiöhoito on yksi lupaavimmista lääketieteen aloista, ja synnytystä edeltävästä leikkauksesta on tullut toive lapsille, joilla on syntymävikoja.

Roman Zaiets / Shutterstock

Kohdunsisäinen hoito - lapsivesi

Amnionoireyhtymä esiintyy, kun vauva on juuttunut kohtuun kuituisilla lapsivesisäikeillä, mikä rajoittaa verenkiertoa ja vaikuttaa sen kehitykseen. Lapsiveden oireyhtymä voi johtaa moniin syntymävikoihin riippuen siitä, mihin kehon osaan se vaikuttaa.

Jos lanka sopii tiukasti raajaan, on vaara, että vauva syntyy vähemmän kuin käsivarsi, lyhyempi jalka tai puuttuvat sormet tai varpaat. Jos lanka on vauvan kasvoilla, se voi aiheuttaa halkeamia huulella ja kitalaella. Lapsivesi on myös monien keskenmenojen syy.

Lievässä vaiheessa sikiön leikkausta ei suositella. Mahdolliset komplikaatiot hoidetaan synnytyksen jälkeen. Suoritetaan rekonstruktiivinen leikkaus. Kaikkia lapsivesi-oireita on seurattava raskauden ultraäänen aikana. Jos tilanne on vakava, lääkäri harkitsee synnytystä. Tällöin se ottaa huomioon äidille ja sikiölle aiheutuvat riskit.

Kohdunsisäinen hoito - keuhkojen sitominen

Keuhkojen sitominen tunnetaan myös nimellä bronkopulmonaarinen sekvestraatio. Se on epänormaalin keuhkokudoksen kystinen osa. Se tapahtuu yleensä keuhkon vieressä tai yhdessä osassa keuhkoa. Poikkeava kudos voi olla mikrokystinen (sisältää monia pieniä kystat) tai makrosystinen (sisältää useita suuria kystat).

Keuhkojen sitominen vaihtelee kooltaan. Ne voivat muuttua raskauden aikana. Asiantuntijat eivät tiedä mikä aiheuttaa heille. Kystistä keuhkosairautta on useita, mukaan lukien synnynnäinen kystinen adenomatoottinen sairaus.

Keuhkojen sitominen diagnosoidaan sikiön ultraäänellä, joka näyttää vauvan rinnan painon. Massa voi siirtää sydämen normaalista asennostaan ​​tai työntää kalvon alas. Sekvestroinnin keskeinen piirre on kuitenkin valtimo, joka johtaa kystisestä massasta suoraan aortalle. Juuri tämä erottaa keuhkojen sitomisen synnynnäisestä kystisestä adenomatoottisesta taudista.

  1. Lue lisää raskauden ultraäänestä

Kohdunsisäinen hoito - spina bifida

Sikiön spina bifida -leikkauksen aikana kirurgi avaa kohtu ja ompelee vauvan selän aukon, kun se on vielä kohdussa. Selkäydinvamma etenee raskauden aikana. Siksi tällaisella leikkauksella synnytyksen aikana on erittäin tärkeä rooli. Se suojaa uusilta vaurioilta. Se on yksi mielenkiintoisimmista edistysaskeleista syntymävikojen hoidon historiassa.

Tämän menettelyn jatkamiseksi on noudatettava useita kriteerejä. Tutkimukset osoittavat kuitenkin, että se voi tarjota parempia tuloksia kuin perinteinen postnataalinen leikkaus. Se vähentää tarvetta ohjata nestettä aivoihin. Se parantaa myös liikkuvuutta ja lisää mahdollisuuksia, että lapsi voi kävellä itsenäisesti.

  1. Lisätietoja Spina Bifidasta

Kohdunsisäinen hoito - synnynnäinen kystinen adenomatoottinen sairaus (CCAM)

Keuhkot on jaettu lohkoihin, kolme oikealla ja kaksi vasemmalla. CCAM tai synnynnäinen adenomatoottinen kystinen sairaus on yhden tai useamman lohkon poikkeavuus. Sitten muodostuu nesteillä täytetty muoto, jota kutsutaan kystaksi. Se ei toimi kuten normaali keuhkokudos. Synnynnäinen kystinen adenomatoottinen vika kehittyy samalla taajuudella keuhkojen molemmin puolin. Sitä esiintyy kuitenkin harvoin molemmilla puolilla.

Useimmat CCAM: t ovat kutistumassa tai riittävän pieniä aiheuttamatta ongelmia. Epätavallisen suuret kystat voivat kuitenkin olla hyvin vakavia. Sitten syntymäkirurgia on osoitettu. Useimmat synnynnäiset kystiset adenomatoositaudit diagnosoidaan sikiön ultraäänellä.

Kohdunsisäinen hoito - synnynnäinen diafragmaattinen tyrä

Synnynnäinen diafragmaattinen tyrä tapahtuu, kun pallean lihas (joka erottaa rinnan vatsasta) ei sulkeudu synnytyksen aikana. Sitten vatsan sisältö siirtyy rintaan tämän aukon kautta.

Kun vatsaelimet ovat rinnassa, keuhkojen kasvukyky on rajoitettu. Sitten on vaikeuksia verenkierrossa keuhkoissa ja pulmonaalihypertensiossa. Astman, gastroesofageaalisen refluksin, syömishäiriöiden ja kehityksen viivästymisen riski on myös lisääntynyt. Se voi olla hengenvaarallinen.

Synnynnäiset testit synnynnäiselle diafragmaaliselle tyrälle

Asiantuntijat suorittavat korkean resoluution ultraäänen, joka kestää usein jopa 2 tuntia. Voi vahvistaa diagnoosin ja diagnoosikohdan. Se tunnistaa myös kaikki muut kehitysviat, määrittää keuhkojen koon. Se laskee myös keuhko-pää-suhteen ja määrittää maksan sijainnin.

Keuhkakaiku voi kertoa, onko sydämessä rakenteellisia vikoja. Se voi joskus olla vaikea tehdä, kun vatsan elimet ovat rinnassa. Ne aiheuttavat sydämen sortoa.

Sikiön MRI tarjoaa lisää anatomisia yksityiskohtia maksan sijainnista.

3 yksinkertaista testiä, jotka voivat pelastaa naisen elämän

Kohdunsisäinen hoito - keuhkogeneesi

Harvinaiselle, ei-synkroniselle hengitys- tai välikarsinan vikalle on ominaista yksipuolinen täydellinen puuttuminen keuhkokudoksesta, keuhkoputkista ja keuhkosuonista. Se voi olla riippumaton tai liittyä synnynnäisiin epämuodostumiin, useimmiten sydämen poikkeavuuksiin. Yleisimpiä keuhkoagnesian oireita ovat hengitysteiden kaventuminen, stridor, hengitysvajaus, toistuvat hengitystieinfektiot ja pulmonaalihypertensio.

  1. Lisätietoja prenataalisesta testauksesta

Medonet.pl-verkkosivuston sisällön on tarkoitus parantaa, ei korvata verkkosivuston käyttäjän ja lääkärin välistä yhteyttä. Sivusto on tarkoitettu vain tiedotus- ja koulutustarkoituksiin.Ennen kuin seuraat verkkosivustollamme olevia erikoistietoja, erityisesti lääketieteellisiä neuvoja, sinun on neuvoteltava lääkärin kanssa. Ylläpitäjällä ei ole mitään seurauksia, jotka johtuvat verkkosivustolla olevien tietojen käytöstä.

Tunnisteet:  Psyyke Lääkkeet Terveys