"Jos olisin tiennyt, kuinka vakavasti sairas lapseni olisi, en olisi päättänyt synnyttää häntä." Hospice-lääkäri: kyllä, kuulen joskus nämä sanat

- Olen vakuuttunut siitä, että suurin osa niistä, jotka niin äänekkäästi vaativat ilmeisen ja vakavan taudin rasittaman raskauden lopettamisen kieltämistä, eivät ole koskaan nähneet tällaista lasta omin silmin - sanoo tohtori Krzysztof Nawrocki, Małopolskan lasten sairaalan johtaja .

BlurryMe
  1. - Nuoret sairaalahoitopotilaat reagoivat ääniin, joskus kosketuksiin. Heidän ainoa reaktionsa on pieni grimace tai hymy. Mutta on myös lapsia, jotka eivät voi edes tehdä sitä, koska he ovat loukussa omassa ruumiissaan - sanoo tohtori Nawrocki syytöksistään
  2. - Emme voi korjata luontoa, emme korvaa ja liimaa geenejä. Jos joku on syntynyt trisomian tai vakavasti vaurioituneiden aivojen kanssa, valitettavasti emme pelasta häntä tulevina vuosina - hän selittää
  3. Tohtori Nawrocki: sairaalan lääkäri on kuin tunnustaja. Äidit kertovat minulle, että jos he tietäisivät, kuinka sairaita lapsensa olisivat, he eivät päättäisi syntyä
  4. 27. tammikuuta tänä vuonna. perustuslakituomioistuimen päätös julkaistiin, jossa todettiin, että sikiövaurioiden aiheuttama raskauden lopettaminen on ristiriidassa Puolan perustuslain kanssa. Säännöksestä tuli siten sitova laki
  5. Tässä yhteydessä muistelemme keskustelua Dr. Krzysztof Nawrocki, Małopolska Lasten sairaalan lääketieteellinen johtaja, joka toteutettiin lokakuussa 2020 heti perustuslakituomioistuimen tuomion jälkeen
  6. Löydät lisää koronaviruksesta Onet.pl-kotisivulta

Edyta Brzozowska: Mitä mieltä olet perustuslakituomioistuimen tuomareiden tuomiosta abortista?

Tohtori Krzysztof Nawrocki, Małopolskan lasten sairaalan lääketieteellinen johtaja, lastentautien asiantuntija: Oikeustuomion perusteella ketään naista ei voida pakottaa sankariksi synnyttää lapsi, jolla on vakavia ja parantumattomia vikoja. Kenenkään ei pidä vakaumuksensa perusteella anastaa oikeutta riistää naiselta itsenäinen päätös. Kunnioitan todella kaikkia tällaisessa tilanteessa tehtyjä päätöksiä. Ja ihailen näitä naisia ​​ja miehiä - koska ongelma koskee myös isiä - jotka tietävät lapsensa parantumattomasta taudista päättävät synnyttää hänet.

  1. Selitämme, miksi termiä "eugeeninen abortti" ei tule käyttää

Onko kukaan poliitikko yrittänyt kysyä mielipidettäsi, oppia sairaalan lasten tilanteesta, nähdä heitä?

Ei ei koskaan. Vaikka toistan aina, aina kun minulla on mahdollisuus: kutsun sinut sairaalaan. Istumme autoon ja vierailemme yhdessä hoidettaviemme lasten kanssa. Sitten saat objektiivisen kuvan siitä, miltä näiden perheiden arki näyttää. Olen vakuuttunut siitä, että suurin osa niistä, jotka niin kovasti vaativat ilmeisen ja vakavan taudin rasittaman raskauden lopettamisen kieltämistä, eivät ole koskaan nähneet tällaista lasta omin silmin. Joten se on teoreetikkojen ääni. Ehkä jos he näkisivät, he ymmärtäisivät jokapäiväisen pelon, väsymyksen ja toivottomuuden draaman, että se paranisi.

Tohtori Krzysztof Nawrocki, Małopolska Lasten sairaalan lääketieteellinen johtaja, lääkäri, lastentautien asiantuntija

Liittyisikö näiden lasten kärsimys heihin?

Oppilaillamme on yleensä laaja hermoston vaurio. He reagoivat ääniin, joskus kosketuksiin. Heidän ainoa reaktionsa on pieni grimace tai hymy. Mutta on myös lapsia, jotka eivät voi edes tehdä tätä, koska he ovat loukussa omassa ruumiissaan. En voi objektiivisesti kommentoida heidän kärsimystään. Vaikka fyysistä kipua hallitsee suurelta osin lääkäri, mielestäni on mahdotonta arvioida sellaisen lapsen henkistä kärsimystä, johon hänellä ei ole yhteyttä. Lääketiede kuvaa tätä tilannetta kasvullisena tilana. Sanoisin toisin: nämä lapset liikkuvat eri ulottuvuudessa.

Lapset, joilla on epämuodostumia?

Geneettisistä virheistä ne ovat pääasiassa trisomeja. Ja he eivät ole lapsia, joilla on Downin oireyhtymä, mutta Edwardsin oireyhtymä ja Pataun oireyhtymä. Meillä on myös yhä enemmän lapsia, joilla on erilainen luonteeltaan geneettinen vika - kromosomifragmenttien vaurioituminen, jota kirjallisuudessa kuvataan usein uusina, vielä nimeämättöminä tautiyksiköinä. Kaikilla näillä lapsilla muutama vuosi sitten ei ollut mahdollisuutta syntyä elävinä, ja jos he selviytyivät synnytyksestä, he asuivat muutaman tai tusinan ajan. Seuraava ryhmä on lapsia, joilla on metabolisia sairauksia. Esimerkki on Niemann-Pick-tauti, jolla on myös geneettinen perusta, yhden geenin mutaatio.

  1. Sikiön tappavat viat - mitä se tarkoittaa? [Selitämme]

Tätä kutsutaan lapsuuden Alzheimeriksi?

Tämä tauti lysosomaalisen toimintahäiriön seurauksena aiheuttaa lipidien, mukaan lukien, kertymisen aivoissa, mikä johtaa sen progressiiviseen ja peruuttamattomaan hajoamiseen, joka johtaa kuolemaan. Näin voit pähkinänkuoressa kuvata sen kulkua. Hoidamme myös lapsia, jotka kamppailevat muiden erittäin harvinaisten varastointisairauksien, esimerkiksi mukopolysakridoosin, kanssa, jotka johtavat vakaviin vaurioihin monissa elimissä ja johtavat ennenaikaiseen kuolemaan. Sairaalassa hoidamme myös lapsia, joilla on puutteellisesti kehittynyt keuhko, joka aiheuttaa kroonisen hengitysvajauksen tai toimintakyvyttömät kardiovaskulaariset viat. Suuri ryhmä on myös lapsia, joilla on äärimmäinen ennenaikaisuus, hypoksiset perinataaliset olosuhteet, mikä aiheuttaa peruuttamattomia aivovaurioita ja siten vakavia aivohalvausmuotoja.

Ovatko nämä sairaudet parantumattomia?

Joo. Nykyaikaisen lääketieteellisen tiedon valossa emme voi käsitellä niitä kausaalisesti, joten ne ovat parantumattomia. Näitä häiriöitä ei voida korjata kirurgisesti tai farmakologisesti. Lääkäreinä, ihmiskuntana, olemme toistaiseksi avuttomia. Emme voi korjata luontoa, emme korvaa ja liimaa geenejä. Jos joku on syntynyt trisomian, kromosomin poiston tai vakavasti vaurioituneiden aivojen kanssa, valitettavasti emme pelasta häntä tulevina vuosina. Ehkä muutaman kymmenen tai jopa satojen vuosien kuluttua se on mahdollista?

  1. Puolalaiset gynekologit: tämä päätös vie meidät kaikki takaisin

Onko kaikki sairaalapotilaat tuomittu ennenaikaiseen kuolemaan?

Kaikki. Mutta se näyttää erilaiselta aikajanalla. Lyhin hoitojakso, jonka annoimme lapsen lähtöön asti, oli kolme päivää. Toisaalta meillä on myös oppilaita, jotka ovat erittäin vakavista sairauksista huolimatta olleet hoitomme alla useita vuosia, ja olen täysin vakuuttunut siitä, että vain vanhempiensa sankarillisen ponnistelun ansiosta he ovat edelleen kanssamme.

Kuuletko usein äideiltä, ​​että jos he tietäisivät, kuinka sairas heidän lapsensa olisi, he eivät olisi koskaan päättäneet synnyttää?

Jonkin ajan kuluttua sairaalan lääkäristä tulee kuin tunnustaja, joten kyllä. Kuulen tällaisia ​​tunnustuksia äideiltä ja isiltä, ​​jotka ovat täysin avuttomia lapsensa vakavan ja parantumattoman taudin edessä. Siksi lisääntymisikäisiltä naisilta tulisi kysyä oikeudesta raskauden lopettamiseen. Heidän on kohdattava ongelma parantumattomasta kehitysvirheestä raskauden aikana. Ja jos he valitsevat lapsen, se on eliniän päätös. Ja se on systeeminen menettäminen naiselle valinnanoikeudelle tällaisessa tilanteessa, on minulle täysin käsittämätöntä. Jätetään tämä päätös naiselle, anna hänen pystyä tekemään se objektiivisten tieteellisten tosiseikkojen ja omien, eikä jonkun muun uskomusten perusteella. Ja korostan vielä kerran: kyse ei ole oikeuden käytöstä lopettaa raskaus kourallisilla. Kyse on mahdollisuudesta valita. Ja jos nainen päättää itse synnyttää kuolemattomasti sairaan lapsen, hän voi aina luottaa sairaalan apuun.

Puolan atooppisten tautien seuran presidentti: hoito maksaa noin 80000. PLN vuodessa potilaat ovat taloudellisesti syrjäytyneitä

Onko vanhempien hyvin vaikea tehdä tällainen päätös?

Useimmille vanhemmille se on viimeinen keino ja osoitus täydellisestä avuttomuudesta sairauden edessä. Se on epäonnistumisen tunne. Vakavasti sairaan lapsen syntyminen, joka vaatii hoitoa 24 tuntia vuorokaudessa, seitsemänä päivänä viikossa, 365 päivää vuodessa, kuukausina ja vuosina, on risti, jota koko perhe kantaa läpi elämän. Usein he eivät kestä ajan koetta, he hajoavat.Sisarusten kanssa on myös koulutusongelmia, koska suurin osa vanhempien energiasta kohdistuu sairaaseen lapseen. Ja sitten kaikki ovat uupuneita.

Etkö ole vakuuttunut lupauksista siitä, että valtio auttaa ja "huolehtii erityisen hyvin" äideistä, jotka synnyttävät parantumattomasti sairaita lapsia?

Keskustelu sairaalahoidon rahoittamisesta on jatkunut jo yli tusinan vuoden ajan. Ja keskustelu päättyy. En mainitse hoidon helpottamisen järjestelmällistä rahoitusta - Małopolska Lasten sairaala perusti Puolassa ensimmäisenä keskuksen, joka toteutti parantumattomasti sairaiden lasten hoitoa kaikkialta maasta.

Käynnissä olevan pandemian aikana olen hyvin huolissani lähitulevaisuudesta. COVID-19-lukitus on johtanut tulojen merkittävään vähenemiseen useimmille meistä. Ja silti sairaalahoitomme - samoin kuin muiden Puolan sairaalojen - toiminta perustuu 50-60 prosenttiin lahjoituksiin ja tuloihin 1 prosentista veroista. Joten en tiedä miten toimeentulemme ensi vuonna, mitä aiomme kertoa vanhemmille? Ettekö voi jatkossakin auttaa heitä ja heidän vakavasti sairaita lapsiaan, koska meillä ei ole tarpeeksi resursseja? Nämä ovat pimeät unemme ja suuri tuntematon.

Lue myös:

  1. Oli virhe, että välitimme liikaa pojastamme. Entä jos kuolemme ennen häntä?
  2. Asiantuntijat: Prenataalinen testaus on elämän antamista. Mitä tuomioistuimen tuomio muuttaa?
  3. Seitsemän geneettistä tautia, jotka vaikuttavat pääasiassa miehiin

Medonet.pl-verkkosivuston sisällön on tarkoitus parantaa, ei korvata verkkosivuston käyttäjän ja lääkärin välistä yhteyttä. Sivusto on tarkoitettu vain tiedotus- ja koulutustarkoituksiin. Ennen kuin seuraat verkkosivustollamme olevia erikoistietoja, erityisesti lääketieteellisiä neuvoja, sinun on neuvoteltava lääkärin kanssa. Ylläpitäjällä ei ole mitään seurauksia, jotka johtuvat verkkosivustolla olevien tietojen käytöstä. Tarvitsetko lääketieteellistä neuvontaa tai e-reseptiä? Mene osoitteeseen healthadvisorz.info, josta saat online-apua - nopeasti, turvallisesti ja poistumatta kotoa.

Tunnisteet:  Terveys Psyyke Sukupuoleen Rakkaus